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堅守質量控制 打造卓越産品

生産基地

三生制藥集團生産基地分別位于沈陽、上海、深圳、杭州、意大利科莫。

  • 沈陽生産基地

    主要從事生産重組或基因工程蛋白類藥物,該基地是中國首批獲得GMP認證的企業之一。擁有完善的重組大腸杆菌生産線和真核CHO細胞生産線,年生産重組蛋白上千克;運行著滿足中國及歐盟GMP和PIC/S要求的水針及粉針生物制劑生産線,年産能達數千萬支。擁有超過20年的專業生産經驗,以滿足臨床治療腎髒病、腫瘤、腫瘤支持治療、以及其他炎症和傳染類疾病的臨床用藥需求。

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  • 上海生産基地

    中國最早從事抗體類藥物的生産基地,也是集團在抗體類藥物和CMO業務的重要布局。目前,生産工廠運行著符合中國GMP和PIC/S要求的3條750升、2條3000升的真核細胞培養生産線;年産能超過8000升。符合中國及歐盟GMP標准的6條5000升抗體藥物生産線于2015年完成建設,其中制劑Ⅲ區生産線已于2017年初獲得GMP認證並投入商業化生産,原液生産線也即將進行GMP現場檢查。該生産基地是中國規模最大最全的哺乳動物真核細胞培養生産基地之一。

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  • 深圳生産基地

    擁有CHO細胞生産線、生化藥物原料藥和注射液生産線。
    生産線獲得中國最新版本的GMP認證,通過PIC/S認證。目前正在規劃建設華南地區最大的生物藥研發和生産平台,預計將建成多品種符合EU-GMP的生産線,以滿足集團出口藥物的布局。

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  • 杭州生産基地

    化學合成藥研發與生産的一體化平台,擁有包括片劑、顆粒劑、小容量注射劑(抗腫瘤藥)、卡介菌多糖核酸注射液、小容量注射劑、酊劑(外用)、洗劑、膠囊劑、軟膏劑、噴霧劑、原料藥等11條GMP認證的生産線,萬晟基地強調中西藥並舉,逐步向處方藥、基藥、OTC三線並行的格局發展,以皮膚科等科室用藥爲優勢領域、以糖尿病並發症用藥爲發展領域、以腫瘤用藥爲重點關注領域,自主開發、引進形成萬晟藥業産品群,成爲專業化細分市場的領導者以及集團化藥生産基地。

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  • 意大利生産基地

    獲得授權生産不同形式的注射藥品,包括預填充注射器、凍幹瓶、液體瓶和安瓿瓶。2014年,生産設施獲得意大利藥品管理局授予的生産人類藥用産品GMP證書。

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