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三生制藥集團始終致力于解決病患臨床用藥難題,不斷攻克疾病挑戰,
用高品質的藥品提高患者生存質量,爲人類健康造福而努力。

1993 1995 1996 1998 2002 2005 2006 2007 2009 2010 2011 2013 2014 2015 2016 2017

大事記

始于1993,三生制藥敢于創新、追求卓越。經過20年多年的迅速發展,三生制藥集團現已成爲一家集研發、生産與銷售爲一體的中國生物制藥領軍企業,並在國際市場上大放異彩。

  • 1993

    沈陽三生制藥有限責任公司成立

    1993年,國家醫藥評審委員、著名生物工程醫藥專家、時任沈後軍事醫學研究所微生物免疫研究室主任,58歲的婁丹少將,與其團隊創立了沈陽三生制藥有限公司,並出任董事長兼總裁、總工程師。

  • 1995

    因特芬®(重組人幹擾素α2a注射液)上市
    2000年公司創始人婁丹先生率先提出“要使幹擾素像青黴素一樣,讓老百姓用得起”,掀起生物制藥産業降價風暴

    1995年4月,因特芬獲得CFDA生産批件。
    1995年12月因特芬上市,並被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。

  • 1996

    英路因®(注射用重組人白介素-2)上市

    1995年6月,英路因獲得CFDA生産批件。
    1996年3月推出該産品,並被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。

  • 1998

    益比奧®(重組人促紅素注射液
    (CHO細胞))上市,國內首批上市的rhEPO
    2002年以來一直是中國促紅素市場的領導品牌

    1998年,益比奧獲得CFDA批准上市,爲國內首批上市的rhEPO,自2002年以來一直是中國促紅素的領導品牌。被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。

  • 2002

    賽博爾®(重組人促紅素注射液(CHO細胞))、賽博利®
    (低分子肝素鈣 注射液)上市,2014年納入集團産品組

    2001年,賽博爾獲得CFDA生産批件。2002年生産上市,並被列入國家醫療保險藥品目錄乙類藥。2014年,賽博爾獲廣東省工商行政管理局評爲著名商標。
    2002年賽博利獲得CFDA批准上市。

  • 2005

    聯合創始人婁競博士領導研發的國家一類新藥特比澳®(重組人血小板生成素注射液)上市,全球唯一商業化的促血小板生長因子

    2005年,特比澳獲得CFDA批准上市,被獲批用于兩種適應症,即治療化療引起的血小板減少症(2005年獲批)及治療免疫性血小板減少症(ITP)(2010年獲批),並被列入國家醫療保險藥品目錄西藥部分醫保乙類。

    中國首個抗體融合蛋白益賽普®(注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白)上市,2016年納入集團産品組

    2005年益賽普上市,是中國風濕類領域第一個上市的抗體融合蛋白藥物。被CFDA獲批2種適應症:治療類風濕關節炎(2005年獲批),強直性脊柱炎及銀屑病(2007年獲 批),並被列入國家醫療保險藥品目錄西藥部分醫保乙類。

  • 2006

    通過遼甯三生,我們獲得蔗糖鐵注射液的獨家經銷權,爲期五年

    蔗糖鐵注射液是補充鐵劑産品,目前是我們在中國繼益比奧及特比澳後的第三大收益來源。

    本公司在開曼群島注冊爲獲豁免有限公司

  • 2007

    在納斯達克上市

  • 2009

    國家中藥保護品種芪明顆粒上市,治療II型糖尿病視網膜病變單純型,2015年納入集團産品組

    獨家配方的中藥品種,用于治療2型糖尿病視網膜病變。
    是中國“九五”、“十五”科技攻關及“十一五”支撐計劃項目成果,于2013年被國家食品藥品監督管理總局認定爲國家中藥保護品種。芪明顆粒也是CFDA批准的第一個治療糖尿病視網膜病變的中藥新藥,被列入國家醫療保險藥品目錄中成藥乙類藥。

  • 2010

    我們完成于沈陽經濟技術開發區建設益比奧及特比澳的額外生産設施

    該等設施獲得 食品藥品監管總局認證並遵守主要國際監管指引規定(包括歐洲藥監局及國際藥品監查合作計劃 等規定)。該等設施使我們的益比奧及特比澳的産能增加約四倍。

  • 2011

    健尼哌®(重組抗CD25人源化單克隆抗體注射液)上市,2016年納入集團産品組

    健尼哌適用于預防腎移植後急性排斥反應的發生,可與常規免疫抑制方案聯用,顯著提高移植器官存活率,改善患者生存質量。

    食品藥品監管總局批准了我們自願將益比奧的産品質量制造標准升級至完全符合歐洲藥典標准

  • 2013

    由管理層和中信産業基金牽頭的買方團完成私有化,從納斯達克退市

  • 2014

    我們收購一家位于中國的生物制藥公司賽保爾生物

    我們亦收購一家位于意大利的合約藥品生産商Sirton

    我們單獨與中信國健訂立一份戰略合作協議,並收購中信國健約6.96%的股權。

  • 2015

    納入集團産品組

    獨家配方的中藥品種,用于治療2型糖尿病視網膜病變

    是中國“九五”、“十五”科技攻關及“十一五”支撐計劃項目成果,于2013年被國家食品藥品監督管理總局認定爲國家中藥保護品種。芪明顆粒也是CFDA批准的第一個治療糖尿病視網膜病變的中藥新藥,被列入國家醫療保險藥品目錄中成藥乙類藥。 

    于香港聯交所上市,收購浙江萬晟藥業,納入恒生綜合大中型股票指數

  • 2016

    與阿斯利康達成商業合作,GLP-1受體激動劑百泌達®(艾塞那肽注射液)與百達揚TM(艾塞那肽緩釋劑)納入集團産品組,用于改善II型糖尿病患者的血糖控制

    2016年10月11日,公司與阿斯利康訂立獨家許可協議,獲得Byetta和Bydureon在中國的商業化權利,有效期20年。

    三生制藥開啓集團化戰略布局,成爲唯一一家入圍“中國醫藥工業百強” 的生物制藥企業,並跻身中國醫藥研發20強,增持國健股份至97.8% ,納入MSCI中國指數

  • 2017

    特比澳、益賽普和芪明顆粒進入2017年醫保目錄;與禮來關于胰島素産品優泌林簽訂獨家許可協議;通過發行可轉債募集3億歐元